Сдружение "Българска Асоциация за хора с онкологични и други заболявания "Живот"" – Хасково, изпълнява Проект „#ДаЗащитимНашатаГрижа”

По Проекта бяха организирани няколко събития, на които участниците се обединиха около конкретни препоръки, които да бъдат представени на институциите, ангажирани с проблема на онкологично болните и техните близки в България. В предходна публикация представихме една част от тях. В настоящия материал представяме останалите препоръки на участниците в проекта – представители на граждански организации, които работят в полза на онкологичноболни и техните близки.

Участието на хората, с онкологични заболявания и техните близки при формирането на конкретни здравни политики би било предпоставка за подобряване на здравните резултати, повишаване на качеството на живот и предоставянето на по-подходящи и рентабилни услуги. Ако пациентите се считат за равностойни партньори в правенето на политика за онкологичноболните, те активно ще участват във формулирането на  техните собствени здравни политики. Затова политиците и експертите, които са отговрни за формирането на политики за онкологичноболни хора трябва да имат положително отношение към участието на пациентите и да смятат тази концепция за специална привилегия за себе си и за пациентите. Препоръчва се планиране и предоставяне на здравно обслужване, ориентирано към пациента, въз основа на мнения, нужди и предпочитания на пациентите. Пациентите и пациентските организации са ключови за успеха на реформата в здравеопазването и затова трябва да бъдат ангажирани в процесите на предлагане, обсъждане и прилагане на мерки за справяне с проблемите в здравеопазването.

За постигане на ефективно участие на хората, с онкологични заболявания в процесите на правене на политики е необходимо осигуряване на по-добра информираност и ресурси за пациентите, за да бъдат ефективни партньори при формулиране на политики относно необходимата им терапия и грижи.

За да бъде чути хората, с онкологични заболявания от институциите, които формират политиките, касаещи техния живот е необходимо: 

• Насърчаване на овластяването на онкоболните и техните организации. Пациентите трябва официално да бъдат включени в националните здравни проекти и здравни политики. С участието на онкоболните в изготвянето на политиката, е по-вероятно тя да отговори на техните жизнени потребности. 
• Да се гарантира, че повече пари ще бъдат предвидени за здравеопазване в националните политики и програми и че са налице достатъчно средства за организациите на онкоболните, така че техните членове да имат право на глас, когато се вземат решения, касаещи тяхното здраве.  
• Институционално съдействие датата 4 февруари - „Световен ден за борба с онкологичните заболявания” да се превърне в ден, в който онкопациентите, техните семейства и организации да повишат значимостта на здравния проблем, за които те се интересуват най-много.
• Онкоболните трябва да вземат по-голямо участие в здравната политика. След като пациентът е диагностициран, той развива нова перспектива за живота и безценни познания за това как да менажира и контролира своето заболяване.

Посредством целия си опит, проблеми и предизвикателства при лечението си, всеки пациент формира своя собствена уникална перспектива за развитието на здравните грижи. Тази информирана гледна точка на пациента ще подобри здравната политика и ще гарантира, че прилаганото лечение е насочено изцяло към него.

И на края – но не последно - лозунгът на Европейската коалиция на пациентите от рак е: “Нищо, което засяга нас, да не става без нас”. Членовете на организацията са убедени, че пациентите трябва на всеки етап да участват в правенето на политики за онкологично болните в Европа.

В коалицията има 300 групи в 41 страни. Всички видове ракови заболявания са представени. Работата на тази и други европейски организации са посветени на идеята пациентите да бъдат приети за много важни партньори от Европейската комисия.